To see only press releases which have been disclosed pursuant to legislation or other regulations, please select “Regulatory releases” below.
Utnyttjande i Initiator Pharmas incitamentsprogram LTI2023
Vid Initiator Pharmas årsstämma den 26 maj 2023 godkändes två långsiktiga incitamentsprogram (”LTI2023”), ett för ledningen och nyckelpersoner i bolaget, och ett för…
Result of incentive program LTI2023 in Initiator Pharma
The AGM held on May 26, 2023 approved two long-term incentive programs (“LTI2023”), one for Management and leading employees and one for board members.LTI2023 for Management and leading…
Initiator Pharma meddelar indikationsutvidgning av båda sina kliniska läkemedelskandidater till kvinnor med sexuell dysfunktion
Initiator Pharma A/S, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel inriktade mot signifikanta medicinska behov inom centrala och perifera nervsystemet, meddelade idag att bolagets läkemedelskandidater pudafensin och IP2018 båda har visat betydande effekt i prekliniska modeller för kvinnlig sexuell dysfunktion (female sexual dysfunction, FSD). Baserat på resultaten ser företaget över möjligheten att utveckla läkemedelskandidaterna till att, vid sidan om ED, även omfatta FSD.
Initiator Pharma announces indication expansion – clinical drug candidates active in models of female sexual dysfunction
Initiator Pharma A/S, a clinical-stage pharma company developing innovative drugs targeting key unmet medical needs within the central and peripheral nervous system, announced today that the drug candidates, pudafensine and IP2018, have shown significant efficacy in preclinical models for Female Sexual Dysfunction (FSD). Based on the findings, the company is reviewing the potential to extend the clinical indications for the drug candidates to include FSD.
INITIATOR PHARMA: Q2 2023 REPORT
Business highlights in Q2 2023In May the Company announced that WHO had selected the International Nonproprietary Name (INN) pudafensine as the official generic name for the company’s patented…
INITIATOR PHARMA: RAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET 2023
Höjdpunkter under andra kvartalet 2023I maj meddelade Bolaget att WHO valt pudafensine som det officiella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) till bolagets patenterade…
Initiator Pharma obtains IP2018 patent in Europe for treatment of Erectile Dysfunction and Depression
Initiator Pharma A/S, a clinical-stage pharma company developing innovative drugs targeting key unmet medical needs within the central and peripheral nervous system, announced today that the European Patent Office (“EPO”) has granted the company’s patent application for the product candidate IP2018, targeting monoamine reuptake transporters.
Initiator Pharma erhåller patent i Europa för IP2018 mot erektil dysfunktion och depression
Initiator Pharma A/S, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel inriktade mot viktiga ouppfyllda medicinska behov i det centrala och perifera nervsystemet, meddelade idag att den europeiska patentmyndigheten European Patent Office (“EPO”) har beviljat företagets patentansökan för produktkandidaten IP2018, inriktad på monoaminåterupptagstransportörer.
Initiator Pharma announces positive results from pudafensine Phase I pharmacokinetic trial
Initiator Pharma A/S, a clinical-stage pharma company developing innovative drugs targeting key unmet medical needs within the central and peripheral nervous system, announced today that it has obtained positive data from a Phase I drug formulation and pharmacokinetics study in healthy subjects evaluating optimized oral solid dosage forms of pudafensine (IP2015), enabling a smooth and efficient bridging between previous data sets into new future clinical studies for pudafensine.
Initiator Pharma meddelar positiva resultat från farmakokinetisk fas I-studie med pudafensin
Initiator Pharma A/S, ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar innovativa läkemedel inriktade mot viktiga ouppfyllda medicinska behov i det centrala och perifera nervsystemet, meddelade idag att positiva data erhållits från en farmakokinetisk fas I-studie i friska försökspersoner som utvärderar optimerade orala fasta doseringsformuleringar av pudafensin (IP2015) för att möjliggöra en smidig och effektiv överbryggning mellan tidigare studiedata och nya framtida kliniska studier med pudafensin.