Press Releases

To see only press releases which have been disclosed pursuant to legislation or other regulations, please select “Regulatory releases” below.

Nyemission och riktat aktieåterköp samt försäljning av aktier i samband med det långsiktiga incitamentsprogrammet för 2021

Styrelsen för Initiator Pharma A/S, med organisationsnummer (CVR) 37663808, (“Initiator” eller “Bolaget”) har idag beslutat att genomföra en ökning av aktiekapitalet riktad till ledande befattningshavare och nyckelpersoner under det långsiktiga incitamentsprogrammet för 2021 (”LTI2021-programmet”) samt att genomföra ett riktat återköp av aktier för att sälja aktier till styrelsens ledamöter under LTI2021-programmet.

Issuance of new shares and directed share buyback, as well as the sale of shares in connection with the long-term incentive program for 2021

The Board of Directors of Initiator Pharma A/S, company reg. (CVR) no. 37663808, (“Initiator” or the “Company”) has today resolved to carry out a capital increase directed at members of executive management and key management under the long term incentive program for 2021 (“LTI2021-program”) and to conduct a directed buyback of shares in order to sell shares to the board of directors under the LTI2021-program.

Initiator Pharma rapporterar positiva, statistiskt signifikanta och kliniskt relevanta fas IIb-effektdata för pudafensine

Initiator Pharma A/S, ett läkemedelsbolag i klinisk fas, meddelar idag positiva resultat från bolagets kliniska fas IIb-studie med pudafensine (IP2015). Analysen av studiedata har visat statistiskt signifikant och kliniskt relevant effekt i ED-relaterade parametrar och inga observationer av allvarliga biverkningar. De positiva resultaten, både avseende effekt och säkerhet, stöder fortsatt utveckling av pudafensine med sikte på registrering och lansering i denna patientgrupp som har ett betydande medicinskt behov.

Initiator Pharma reports positive statistically significant and clinically relevant Phase IIb efficacy data with pudafensine

Initiator Pharma A/S, a clinical-stage pharma company, today announced positive results from its Phase IIb clinical trial with pudafensine (IP2015) for the treatment of erectile dysfunction (ED). The study data analysis has demonstrated statistically significant and clinically relevant efficacy in ED-related endpoints and no observations of critical adverse events. The positive results, both regarding efficacy and safety, support further development of pudafensine aiming at registration and launch in this patient group with significant unmet medical need.